本文目录一览：
实用型禁毒宣传PPT模板
1、国际禁毒日禁毒知识宣传既是禁毒主题模板，也有实质内容，可直接使用主讲人：张三丰2016-06-09某某市禁毒委员会某某市公安局前言20世纪末有专家预测，苯丙胺类毒品将成为21世纪的主流毒品。随着人类跨入新世纪，新型毒品迅速流行，并以一种“伪善”的面孔出现在我们面前。
2、毒品是指鸦片、海洛因、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。鸦片又称“阿片”，俗称“大烟”、“鸦片烟”、“烟土”等，是英文名Opium的音译，来自于鸦片罂粟。鸦片有生鸦片和熟鸦片之分。
3、因滥用这类药品会害身心健康之，所以中文称之为毒品。国家禁毒宣传委员会点击输入您的标题名称罂粟花最毒的花有最美的风姿罂粟(学名：Papaversomniferum)是罂粟科植物，是制取鸦片的主要原料。别名：虞美人、鸦片花、罂粟是罂粟科的一年生草本植物。
4、对于标题，要注意简洁明了、语言通俗易懂，以吸引读者的注意力；对于图片，要选择具有视觉冲击力且与主题相关的元素，例如禁毒宣传标语，或可爱的动物形象等。 怎样利用色彩来增强禁毒小报的设计效果？ 色彩是禁毒小报的一大特色，能够为设计增添美感和艺术感。
5、禁毒不胜，决不收兵！ 开展创建无毒娱乐场所活动，确保一方净土。 远离白色粉末，拥抱七彩生活。 依法宣传毒品危害、增强学生法律意识、培养遵纪守法公民、坚决参与禁毒斗争。 抵制毒品，远离毒害。
6、禁毒（prohibition against drugs）是指预防和惩治毒品违法犯罪行为，保护公民身心健康，维护社会秩序的工作。或者说，运用行政法令和群众监督的力量，促使吸食或注射鸦片和代用麻醉剂者戒绝瘾癖，限制和取缔种植、收贮、制造、运输、贩卖毒品和毒具行为的一项社会风俗改造工作。又称禁烟禁毒。
我想知道GMP的培训内容?
第一培训对象：生产管理人员和操作人员。培训内容：《生管理制度》、《设备管理制度》、《GMP教育》、《质量管理制度》、《工艺规程》、《岗位操作法》。第二培训对象：质量管理人员和质量检验人员。培训内容：《质理管理制度》、《检验标准和检验规程》、《GMP教育》。
GMP的基础知识：包括GMP的发展历程、重要性、应用范围和相关法律法规。药品管理与审核制度：包括质量体系的建设、药品生产质量管理要求等。质量控制和分析技术：包括原材料检验、中间产品检验、成品检验、稳定性检验、方法验证及检验技术等。
关于GMP的培训，是对这个管理理念的培训，GMP的理念是：质量是生产出来，而不是检验出来的。意思是说：当完成产品的最后一道工序时，产品的质量已经形成了，这个质量不会随着检验仪器和检验人员而改变，你的检验仪器再好，也只能发现缺陷，不能纠正缺陷。
GMP的主要内容：GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
第三节 培训 第二十九条 企业应指定专人负责培训管理的工作，培训应有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案或计划，培训记录应予保存。 第三十条 与药品生产、质量有关的所有人员都应经过培训，培训的内容应与每个岗位的要求相适应。
药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件终杨ppt课件
1、并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。事后我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作，本年度共上报不良反应报告57例，与上一年相比同期增长23%。
2、第八条 设区的市级、县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作；与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控制措施；组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。
3、第六条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立医疗器械不良事件监测体系，完善相关制度，配备相应监测机构和人员，开展医疗器械不良事件监测工作。第七条 任何单位和个人发现医疗器械不良事件，有权向负责药品监督管理的部门（以下简称药品监督管理部门）或者监测机构报告。
4、患者在市场上药店购买的药品使用后出现药品不良反应：患者应到原药店将相应信息报告给药店负责人员，之后再由药店负责统一上报。也可以由经治医师上报。
5、根据《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，没有器械不良反应的概念，类似概念为：医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
6、负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
