本文目录一览：
您好,有关于药事法规的培训资料么??是制药企业的培训,QA的
1、有关药品生产企业药事法规的培训资料你可以在网上搜索下载，最好是多做题目，一边做题目一边有目的的复习，效果最好。
2、首先，企业员工培训的主要内容应该包括企业文化和价值观的培训。企业文化和价值观是企业的核心理念和价值观念，是企业发展的基石。
3、企业培训是指企业或针对企业开展的一种提高人员素质、能力、工作绩效和对组织的贡献，而实施的有计划、有系统的培养和训练活动。
4、可以分为公司培训、部门培训、岗位培训、自我学习、外出培训。
如何制备符合生物发酵生成的洁净空气,工艺流程
1、必须对其进行除水、除油、除尘、除菌。对于压缩空除水，首先要配置气水分离器，将其气水分离配上排水阀，筛除大的水分，然后经过冷冻式的方式去除水分，冷却的方式将压缩空气中水分去除到一定值。
2、在设计发酵车间的空气过滤系统时，应根据车间的具体情况和要求，选用适当的过滤器和通风设备，并结合车间的管理和维护，以确保车间空气质量和卫生符合相关标准和要求。
3、工艺流程为：斜面菌种→三角瓶种曲→一级种子→二级种子→接种培养基→通风培养→低温→微粉碎→后处理→包装。
4、对不同发酵就对空气有不同的要求，就有不同的工艺。
制药厂的洁净区要做些什么?
最后，洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。
设备清洁是制药厂洁净区中的重要环节。设备需要定期进行清洁和消毒，以防止设备对洁净区造成污染。环境监测 环境监测是实现无菌环境的重要手段之一。
药厂洁净室或洁净区，是指需要控制粉尘颗粒和微生物污染的区域。 按照GMP设计要求，药厂生产厂区通常分为一般生产区（无洁净要求）、控制区（100000级、300000级）、洁净区（10000级）和无菌区（100级）。
制药企业洁净厂房内表面必要时可采用化学的、物理的或其他的方式进行定期的清洁和消毒，杀灭病原微生物，使微生物总量控制在洁净环境日常监测的范围内，以防止微生物对生产车间环境可能的影响及污染。
